Ers dechrau'r pandemig COVID-19, nid yw llawer o bobl wedi deall amrywiol ddulliau canfod, gan gynnwys canfod asid niwclëig, canfod gwrthgyrff, a chanfod antigen.Mae'r erthygl hon yn bennaf yn cymharu'r dulliau canfod hynny.
Ar hyn o bryd, canfod asid niwcleig yw'r “safon aur” ar gyfer canfod coronafirws newydd ac ar hyn o bryd dyma'r prif ddull o brofi yn Tsieina.Mae gan ganfod asid niwclëig ofynion uchel ar gyfer offer canfod, glendid labordy a gweithredwyr, ac mae offer PCR sensitifrwydd uchel yn ddrud, ac mae'r amser canfod yn gymharol hir.Felly, er ei fod yn ddull ar gyfer diagnosis, nid yw'n berthnasol ar gyfer sgrinio cyflym ar raddfa fawr o dan gyflwr diffyg caledwedd.
O'i gymharu â chanfod asid niwclëig, mae'r dulliau canfod cyflym presennol yn bennaf yn cynnwys canfod antigen a chanfod gwrthgyrff.Mae'r canfod antigen yn gwirio a oes pathogenau yn y corff, tra bod y canfod gwrthgorff yn gwirio a yw'r corff wedi datblygu ymwrthedd i'r pathogen ar ôl haint.
Ar hyn o bryd, mae canfod gwrthgyrff fel arfer yn canfod gwrthgyrff IgM ac IgG mewn serwm dynol.Ar ôl i'r firws oresgyn y corff dynol, mae'n cymryd tua 5-7 diwrnod i wrthgyrff IgM gael eu cynhyrchu, a chynhyrchir gwrthgyrff IgG mewn 10-15 diwrnod.Felly, mae mwy o siawns o fethu canfod gyda chanfod gwrthgyrff, ac mae'n debygol bod y claf a ganfuwyd wedi heintio llawer o bobl.
Ffigur 1:Cynnyrch Canfod Gwrthgyrff NEWGENE
O'i gymharu â chanfod gwrthgyrff, gall canfod antigen ganfod y firws yn gyffredinol yn y cyfnod deori, cyfnod acíwt neu gyfnod cynnar y clefyd, ac nid oes angen amgylchedd labordy a gweithrediadau proffesiynol.Mae canfod antigen yn arbennig o addas ar gyfer senarios lle mae diffyg offer meddygol canfod proffesiynol a gweithwyr proffesiynol.Mae'n arwyddocaol iawn ar gyfer canfod cleifion â phandemig COVID-19 yn gynnar a'u trin yn gynnar.
Ffigur 2:Cynnyrch Canfod Antigen NEWGENE
Mae'r Pecyn Canfod Protein Spike Coronavirus Novel a ddatblygwyd ac a gynhyrchwyd gan NEWGENE yn un o'r cynhyrchion canfod antigen cynharaf a ddatblygwyd yn Tsieina.Mae wedi'i gofrestru gan Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd Prydain (MHRA), wedi cael ardystiad CE yr UE, ac wedi'i gynnwys yn llwyddiannus yn “rhestr caniatáu allforio” Gweinyddiaeth Fasnach Tsieineaidd.
Mae'r cynnyrch nid yn unig yn cadw manteision canfod cyflym, gweithrediad syml, cost isel, a sefydlogrwydd da, ond hefyd yn gwella penodoldeb a chywirdeb canfod yn fawr.Ar yr un pryd, mae'r dechnoleg hon yn amlbwrpas wrth ganfod coronafirysau a gyfryngir gan y derbynnydd ACE2.Hyd yn oed os yw'r firws yn mynd trwy dreigladau, gellir rhoi'r pecyn canfod ar waith yn gyflym heb aros am ddatblygiad gwrthgyrff newydd, sy'n darparu cefnogaeth dechnegol bwysig ar gyfer gwaith gwrth-epidemig yn y dyfodol.
Amser post: Ebrill-01-2021